胎儿染色体异常主要是由孕妇高龄、遗传、接触致畸因素几种原因导致的。

1、孕妇高龄：当孕妇在预产期的年龄超过35周岁时，称为高龄产妇，此时胎儿发生染色体问题的风险相对增高。由于胎儿体内的23对、46条染色体一半来自于父亲，一半来自于母亲。而母亲的年龄增大后染色体减数分裂的能力下降，所以可能把两条染色体都遗传给孩子，造成21-三体等问题。

2、遗传：当孕妇本身或家里有不良产史时，应怀疑是否有遗传因素的影响，比如父亲、母亲是否存在染色体问题。如果家族存在与染色体异常相关的遗传因素，那么可能导致胎儿发生染色体异常。

3、接触致畸因素：早孕期接触一些致畸的高危因素，比如吃一些药物以及长期处于物理、化学的环境中等。如果这些高危因素导致染色体在胚胎形成的过程中发生了一些畸变，那么也可能造成染色体异常。

当确诊胎儿存在染色体异常时，一般建议下一胎无论是否发现超声结果异常，都应通过产前诊断排查染色体的问题。