KT综合征属于先天性周围血管疾病，一般认为其和先天性中胚层发育异常有关。

一、临床表现。

KT综合征常见的临床表现是葡萄酒色斑，在婴儿期就可以发现。待病情加重后，患者可以出现一侧肢体增粗，部分患者病变肢体异常增长。病变可累及腰部、臀部或者肩部，多数患者有明显的浅静脉迂曲、扩张。

二、分型。

• 1、静脉型。静脉型KT综合征以静脉异常为主，包括浅静脉曲张、静脉瘤、深静脉瓣膜功能不全、深静脉瓣膜缺如等。
• 2、动脉型。动脉型KT综合征包括动脉闭塞、动脉狭窄或者异常增生等。动-静脉瘘型主要以患肢异常动-静脉瘘为主。
• 3、混合型。混合型KT综合征的血管畸形和软组织增生程度比较严重。