腋毛缺如


典型表现
腋毛缺如主要表现为青春生长期后腋下无毛或毛发稀疏,根据病因的不同还会出现其他症状,常见的有皮肤苍白、皮肤红肿、麻木、瘙痒、水疱等,一些全身性疾病还可能出现月经紊乱、发育延迟、肥胖等表现,一些先天发育异常的患者还可能有肢体畸形。
总述
腋毛是重要的第二性征。无论男、女,在腋窝部位都会有腋毛生长。腋毛缺如主要与发育不全(如先天性卵巢发育不全)、功能减退(如肾上腺皮质功能减退症)、垂体疾病(如垂体瘤)有关。
症状起因
1、发育不全
如先天性卵巢发育不全(Turner综合征)、先天性睾丸发育不全等。
2、功能减退
如肾上腺皮质功能减退症、甲状腺功能减退症等。
3、垂体疾病
如垂体瘤、垂体前叶功能减退症、垂体性侏儒症。
常见疾病
先天性卵巢发育不全(Turner综合征)、先天性睾丸发育不全、小睾丸症、肾上腺皮质功能减退症、甲状腺功能减退症、垂体瘤、垂体前叶功能减退症、垂体性侏儒症等。
门诊指征
1、青春期后腋下无毛或毛发稀疏,或腋毛全部脱落;
2、伴其它部位毛发脱落或缺失,如头发、胡须、眉毛、阴毛等;
3、伴腋窝部位皮肤损害,如红斑、丘疹、鳞屑、溃疡等;
4、伴第二性征发育异常,如女性乳房不发育,男性乳房增大、睾丸缩小等;
5、伴生殖器部位发育异常,如女性外阴发育稚嫩、男性阴茎过小等;
6、伴性功能障碍,如性欲减退、男性阳痿、女性性高潮障碍等;
7、存在不孕不育情况;
8、女性伴有无月经来潮、月经不调或闭经;
9、伴有身材矮小、乏力、倦怠、头痛、肢体末端增大等全身症状;
10、出现其他严重、持续或进展性症状体征。
以上均须及时就医咨询。
就诊科室
就医准备
1、提前预约挂号,并携带身份证、医保卡、就医卡等。
2、医生会对腋下等部位进行检查,着宽松衣物,便于检查。
3、还可能需进行激素检查,注意检查前一晚10点后禁食,次日清晨空腹抽血。
4、若近期有就诊经历,请携带相关病历、检查报告、化验单等。
5、近期若使用一些药物来缓解症状,可携带药盒。
6、可安排家属陪同就医。
7、患者可提前准备想要咨询的问题清单。
医生可能问患者哪些问题
1、您的腋毛缺如症状是何时出现的?
2、除腋毛缺如,您是否还存在阴毛缺如、身材矮小、腋下瘙痒、乏力等表现?
3、您以前有过腋毛脱落、缺如情况吗?什么原因导致的?
4、您使用过药物进行治疗吗?什么药?效果如何?
5、您曾经或目前是否患有先天性卵巢或睾丸发育不全、肾上腺皮质功能减退症等疾病?有进行过治疗吗?
6、您有过头部外伤或患有垂体瘤等垂体病变吗?
7、您的亲属中有人存在腋毛缺如情况吗?
8、您是否患有体癣等皮肤病?
9、您结婚了吗?有孩子吗?
10、您的月经规律吗?是否存在无月经、月经不调或闭经情况?
11、您吸烟吗?吸多久了?每天吸多少?
12、您有饮酒习惯吗?每天饮酒多少?
13、您是否还患有高血压、糖尿病、心脏病等疾病?有用药进行控制吗?
患者可以问医生哪些问题
1、我发生腋毛缺如的原因有哪些?
2、我的病情严重吗?能治好吗?
3、我现在需要做哪些检查?
4、我需要接受哪种治疗方法?要住院吗?
5、这些治疗有什么风险吗?
6、若药物治疗,其用法用量、注意事项有哪些?
7、若手术治疗,日常要如何进行护理?
8、我还有其他疾病,会对治疗产生影响吗?
9、我需要复查吗?多久一次?
预计检查
医生会对患者进行体格检查作出初步诊断,然后根据患者具体情况,有选择性的进行睾酮检测、血清促卵泡激素(FSH)和黄体生成素(LH)测定、雌二醇测定、促甲状腺激素(TSH)测定、血浆总皮质醇测定、B超、X线检查、磁共振等检查。
体格检查
实验室检查
(1)睾酮检测:血清睾酮降低,见于先天性睾丸发育不全或不发育、隐睾、睾丸炎、脑垂体前叶功能减退、性腺功能减退等疾病。
(2)血清促卵泡激素(FSH)和黄体生成素(LH)测定:监测卵泡早期的FSH、LH水平,可以初步判断性腺轴功能。
(3)雌二醇测定:分泌减少,见于先天性卵巢发育不全、性幼稚、垂体性矮小症等。
(4)促甲状腺激素(TSH)测定:TSH水平增高,见于原发性甲状腺功能减退患者。促甲状腺激素(TSH)是诊断原发性甲状腺功能减退症的最灵敏指标。
(5)血浆总皮质醇测定:血浆总皮质醇基础值≤3µg/dl有助于肾上腺皮质减退症的诊断。
(6)血清TT4、TT3、FT4、FT3测定:甲状腺功能减退症患者血清TT4、TT3、FT4、FT3低于正常值。
精液检查:无精子或少精子,见于先天性睾丸发育不全。
影像学检查
1、B超
检查卵巢、子宫、睾丸的发育情况。
2、头颅X线检查
垂体瘤患者正侧位片示蝶鞍增大、变形、鞍底下陷,有双底,鞍背变薄向后竖起,骨质常吸收破坏。
3、磁共振
是诊断垂体瘤最重要的方法。
病理检查
组织病理学检查是垂体瘤最可靠的诊断方法。
诊断原则
根据病史、腋毛缺如典型的表现及第二性征发育情况,结合激素测定、B超、X线、CT等相关检查结果,可明确诊断。需排查是否存在先天性卵巢发育不全、先天性睾丸发育不全、肾上腺皮质功能减退症、甲状腺功能减退症、垂体瘤等疾病。
鉴别诊断
1、发育不全
(1)先天性卵巢发育不全(Turner综合征):临床表现为身矮、生殖器与第二性征不发育和一组躯体的发育异常。身高一般低于150cm。女性外阴发育幼稚,有阴道,子宫小或缺如,阴毛、腋毛稀少或缺如。染色体核型检查有助于诊断。
(2)先天性睾丸发育不全:又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征,先天性睾丸发育不全患者在儿童期无异常,常于青春期或成年期时方出现异常。患者体型较高,下肢细长,皮肤细白,阴毛及胡须稀少,腋毛常常没有。约半数患者两侧乳房肥大。外生殖器常呈正常男性样,但阴茎较正常男性短小,两侧睾丸显著缩小,质地坚硬,性功能较差,精液中无精子,患者常因不育或性功能低下求治。智力发育正常或略低。血清睾酮测定、染色体检查有助于诊断。
2、功能减退
(1)肾上腺皮质功能减退症:男女体毛的生长主要受肾上腺皮质分泌的雄激素(脱氢表雄酮)的控制。若肾上腺皮质机能低下,则出现毛发脱落的现象,如腋毛、阴毛缺如。血浆总皮质醇基础值≤3μg/dl可确诊。
(2)甲状腺功能减退症:除表情呆滞、发音低哑、颜面苍白、眶周浮肿等表现外,常伴女性月经过多、久病闭经、不育症;男性阳痿、性欲减退。男女均可能出现腋毛、阴毛减少或缺如。甲状腺功能检测有助于诊断。
3、垂体疾病
(1)垂体瘤:垂体瘤是一组从垂体前叶和后叶及颅咽管上皮残余细胞发生的肿瘤。无功能肿瘤增大者,正常垂体组织遭受破坏,因促性腺激素分泌减少而闭经、不育、阳痿等,常伴腋毛、阴毛减少或缺如。磁共振成像和组织病理学检查有助于确诊。
(2)垂体前叶功能减退症:该病又分为原发性和继发性两类,前者是由于垂体分泌细胞破坏所致,后者是由于下丘脑病变导致垂体缺乏刺激所致,临床上以前者多见。患者可出现性欲减退。女性患者月经稀少或闭经,阴毛、腋毛稀少或消失,乳房及外生殖器萎缩;男性患者胡须稀少,阴毛、腋毛脱落,阳痿,睾丸变小、变软,肌肉无力,生殖器萎缩。儿童则出现性发育障碍。还可表现为甲状腺激素分泌不足和肾上腺皮质激素分泌不足的表现。
(3)垂体性侏儒症:指垂体前叶功能障碍或下丘脑病变,使生长激素分泌不足而引起的生长发育缓慢,为身材矮小最常见的原因之一。可表现为生长发育障碍,身高低于同年龄、同性别正常人,平均身高多在130cm以下。性器官不发育,第二性征缺乏,至青春期男性生殖器仍小如幼童,隐睾症颇常见,声调如童音。女性往往有原发性闭经,乳房、臀部均不发达,身材无女性成年人特征,子宫小,外阴如小女孩。不论男女阴毛和腋毛均缺如。
预计治疗
治疗方法
1、先天性卵巢发育不全
治疗应促进身高增长,青春期后雌、孕激素替代治疗,预防骨质疏松。
2、先天性睾丸发育不全
采用雄激素替代疗法,一般青春前期(11~12岁)可开始给予适量睾酮肌注,性发育改善后继续给予维持量。
3、垂体前叶功能减退症
(1)一般治疗
高蛋白、高维生素饮食,适量补充钠、钾、氯离子。
(2)内分泌激素替代
;糖皮质激素、甲状腺激素、;性激素或促性腺激素替代治疗。
(3)危象处理
一旦明确垂体前叶功能危象,在监测生命体征的同时补糖、静滴氢化可的松、应用抗生素、纠正电解质紊乱、防止低体温昏迷和水中毒。
护理原则
1、遵医嘱定期复查,方便医生评估治疗效果、调整治疗方案。
2、遵医嘱用药,不要自行加药、减药、换药或停药。不要滥用保健品或营养品。
3、放松心情,避免不良情绪。
概述
症状
典型表现原因
总述症状起因常见疾病就医
门诊指征就诊科室就医准备医生可能问患者哪些问题患者可以问医生哪些问题检查
预计检查体格检查实验室检查影像学检查病理检查诊断
诊断原则鉴别诊断治疗
预计治疗治疗方法日常
护理原则
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