皮肌炎（dermatomyositis，DM）是一组主要累及皮肤和肌肉的自身免疫性疾病，通常包括皮肤和肌肉两方面病变，也可仅累及皮肤或肌肉，一般将仅有肌肉受累的类型称为多发性肌炎。症状主要表现为眼睑紫红色斑、Gottron丘疹和皮肤异色症等。患者可有对称性肌肉无力，常引起举臂抬腿无力、咀嚼困难等。

网状青斑（livedoreticularis，LR），又名树枝状青斑、环状青斑、树枝状皮炎。是以皮肤表现特征性网状或树枝状青紫色斑的血管性疾病，常遇冷后加重。

根据世界卫生组织（WHO）标准，育龄期夫妇有正常性生活超过一年且没有任何避孕措施，并在排除女方不孕问题的情况下，由于男方原因导致女方未能怀孕，称为男性不育症。其病因是多方面的： 1、西医认为，在精子的发生、输送以及精卵结合、受精卵着床过程中发生障碍，均可导致男性不育症的发生。 2、中医认为，男性不育与肾、脾、肝有关。肾为先天之本，肾藏精，主生殖；脾为后天之本，可运化水谷精微，起到营养精液的作用；肝藏血，且精血可以互相转化。故中医常采用益肾、健脾、疏肝、活血的方法进行治疗。

根据世界卫生组织（WHO）标准，育龄期夫妇有正常性生活超过一年且没有任何避孕措施，并在排除女方不孕问题的情况下，由于男方原因导致女方未能怀孕，称为男性不育症。其病因是多方面的： 1、西医认为，在精子的发生、输送以及精卵结合、受精卵着床过程中发生障碍，均可导致男性不育症的发生。 2、中医认为，男性不育与肾、脾、肝等脏腑功能异常有关。肾为先天之本，肾藏精，主生殖；脾为后天之本，可运化水谷精微，起到营养精液的作用；肝藏血，且精血可以互相转化。故中医常采用益肾、健脾、疏肝、活血的方法进行治疗。

利普刀手术后，一般对于平躺或侧躺体位没有特殊要求，患者自觉舒适即可。利普刀又称LEEP刀、超高频电波刀等，属于微创治疗方法，具有出血少、不粘连、愈合快等优势，常用于治疗宫颈病变，术后应重点关注以下事项： 1、术后应注意休息，避免剧烈活动或重体力劳动； 2、保持外阴清洁，建议穿棉质内裤，并定期更换； 3、术后尽量清淡饮食，避免辛辣刺激性食物； 4、术后3个月内避免性生活，不能进行盆浴； 5、术后1个月左右，遵医嘱定期复查。

矽肺（silicosis）又称硅沉着病或硅肺，是指由于长期吸入游离二氧化硅（SiO2）引起的以肺组织弥漫性纤维化为主的疾病。本病是较常见的一类职业病，主要临床表现为咳嗽、咳痰、胸痛、胸闷、气急等。若长时间吸入高浓度游离二氧化硅，病变进展较快，肺功能损害常较重，影响患者日常生活质量及寿命。而没有临床症状和肺功能损害的患者寿命并不受影响。

心脏黏液瘤（cardiac myxoma）是最常见的心脏原发良性肿瘤，实际发生率每年为0.5/100万人，约占所有成人心脏原发良性肿瘤的50%，儿童的15%，婴幼儿罕见。心脏各房室均可发生黏液瘤，但以位于左心房最常见，其次为右心房，心室黏液瘤少见。少数患者可有多发性心脏黏液瘤，并有再发倾向及家族史。常见症状主要有头晕、乏力、呼吸困难、胸痛等，随病情发展，可出现右心衰竭症状。手术切除通常为首选治疗方……

例假没有完全干净不可以献血。 例假即月经，是指伴随卵巢周期性变化，而出现的子宫内膜周期性脱落及出血，为生育期妇女重要的生理现象。月经期间，身体处于失血的阶段，在此期间献血可能引起面色苍白、血压下降、头晕、乏力等症状，不利于身体的恢复，且月经期间抵抗力下降，此时献血可能诱发感冒等其他疾病。所以，例假没有完全干净时，不可以献血。 如果有献血计划，可在月经期过后，身体状况较好且无其他禁忌证时，再选择献血。献血后，应注意休息，并补充营养丰富的食物，以促进身体恢复。

胸主动脉瘤（thoracicaortic aneurysm）是指由于各种原因造成胸主动脉壁正常结构的损害，在血流压力的作用下，动脉扩张或膨出，达到正常直径的1.5倍以上，即成为胸主动脉瘤。胸主动脉瘤好发于胸主动脉各部位，临床表现为胸痛、声音嘶哑、搏动性肿块、休克、血胸、心包填塞等症状。成瘤以后若突然破裂，出血量大，死亡率极高。

血胸（hemothorax）又称胸腔积血、胸膜腔积血，是指血液积存在胸腔内，如果与气胸同时存在则为血气胸。胸腔内任何组织结构损伤出血均可导致血胸。本病常见于胸部创伤的患者，是胸外伤的严重并发症之一。患者常表现为面色苍白、脉搏细速、血压下降、呼吸急促等症状。

遗忘综合征（amnestic syndrome）又称柯萨可夫综合征、Korsakoff综合征，是脑部器质性病变导致的选择性或局灶性认知功能障碍，是以近事记忆障碍为主要特征或唯一临床表现的综合征。患者无意识障碍，智能相对完好。遗忘综合征可为多种神经系统疾病的共同表现，因为大脑已经发生局灶性器质性病理改变，故本病患者即使发现、治疗及时，预后往往仍欠佳。

硬皮病（scleroderma）是一种以皮肤局部或广泛变硬和内脏进行性硬化为特征的结缔组织病。其病因不明，遗传、免疫血管损害和胶原合成异常等均可能与参与发病过程。根据病变范围可分为局限性硬皮病和系统性硬皮病。患者可有水肿性红斑、皮肤萎缩、脱发、发热、关节痛等多种表现。